Senior Techniker in der Produktion (m/w/d)

Job description

Job Description Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, einen: Senior Techniker in der Produktion (m/w/d) Aufgabenbereich Bedienung, Überwachung und Steuerung von Produktionsanlagen Durchführung von Rüst-, Start- und Stillsetzvorgängen Arbeitsanweisungen Überwachung von Prozessparametern sowie deren Dokumentation Wartung und Pflege der Anlagen sowie der Arbeitsbereiche Mitwirkung bei Fehlersuche, Störungsbehebung und Optimierung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit Technik, Qualitätssicherung und dem Produktionsteam Bereitschaft zur aktiven Mitwirkung in der Routineproduktion Durchführung von Inprozesskontrollen Sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben Bereitstellung von Materialien und Rohstoffen im Produktionsbereich Entnahme von Prozessproben und Musterzug von Versorgungsmedien Fachlicher Input bei der Bearbeitung von Abweichungen sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten Förderung der Sicherheitskultur im Team und Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsrichtlinien Fachliche Mitarbeit in Projekten, z. B. bei Produkttransfers Arbeit im 2-Schichtbetrieb (Früh- und Spätschicht), keine Nacht- und Wochenendschichten Anforderungen Technische Ausbildung und Interesse (z. B. Mechatronik, Maschinenbau, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar) auch gerne Studienabbrecher Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder Lebensmittelproduktion von Vorteil, idealerweise in einem regulierten Umfeld Bereitschaft in einem GMP Umfeld zu arbeiten unter Einhaltung der Qualitätsanforderungen und Arbeitssicherheit Motivation, Prozesse aktiv mitzugestalten und sich fachlich weiterzuentwickeln Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie verantwortungsbewusster Umgang mit Dokumentation Teamorientierte Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität und hoher Einsatzbereitschaft Das bieten wir Ihnen Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen Attraktive Firmenpension Gratis FSME- & Grippeimpfung Betriebsärztin Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing Mitarbeiterempfehlungsprogramm Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien Vergünstigtes Fitnessangebot Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc. Bezahlte Elternzeit von Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 44.624,72 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Required Skills: Biopharmaceutical Manufacturing, Good Manufacturing Practices (GMP), Manufacturing Quality Control, Master Batch Records, Material Selection, Pharmaceutical Process Development, Production Management, Production Planning, Project Quality Planning, Quality Assurance (QA), Quality Assurance Processes, Quality Control Management, Quality Management, Quality Objectives, Regulatory Compliance, Safety Compliance, Shift Work, Teamwork Preferred Skills: Machining, Manufacturing Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: No Travel Required Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: 1st - Day, 2nd - Evening Valid Driving License: No Hazardous Material(s): N/A Job Posting End Date: 07/19/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.