COORDINADOR DE PRODUCTO TERMINADO

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JOB DESCRIPTION: COORDINADOR DE PRODUCTO TERMINADO En Abbott promovemos la igualdad de oportunidades. Invitamos a postularse a todas las personas en condición de discapacidad, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible. Es necesario contar con certificado de discapacidad vigente, emitido por una entidad autorizada, con el fin de garantizar el acompañamiento y la adaptación durante el proceso. Acerca de AbbottAbbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabajar en AbbottEn Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad. La OportunidadEsta posición está ubicada en Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como Coordinador de Control de Calidad podrás coordinar administrativa y técnicamente las operaciones relacionadas con la ejecución de los análisis que se realicen a los materiales, semielaborados y productos terminados requeridos por parte del área de manufactura y del programa de estabilidades, siguiendo los lineamientos del Sistema de Gestión de Calidad. Lo que harás:Coordinar el desarrollo y cumplimiento de la programación de los análisis de productos terminados de manufactura y del programa de estabilidades. Participar en los comités técnicos de calidad que sea requerido. Participar en las investigaciones de resultados fuera de especificaciones que se presenten en los análisis de la etapa. Evaluar los resultados obtenidos de los análisis fisicoquímicos a partir de metodologías como HPLC, CG, IR, UV, entre otras respecto al cumplimiento de las especificaciones de calidad de dichos análisis. Dar decisión de empleo a productos terminados, productos intermedios y demás análisis fisicoquímicos inherentes al proceso. Optimizar la utilización de los recursos analíticos del proceso y establecer acciones encaminadas a un mejor aprovechamiento de estos. Revisar y aprobar la información técnica generada en el proceso analítico. Coordinar los análisis que son solicitados a través de proveedores de servicios. Elaborar y mantener actualizados los indicadores de gestión de análisis fisicoquímicos, evaluar el cumplimiento de las metas definidas y plantear estrategias para mejorar los resultados. Proporcionar soporte técnico a los requerimientos emitidos por los entes reguladores nacionales e internacionales. Participar en las auditorías internas y externas de calidad. Cumplir y hacer cumplir las Normas de Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de laboratorio. Mantener y mejorar las Buenas Prácticas de Laboratorio. Participar en el seguimiento y culminación de planes de acción definidos como resultado del análisis de no conformidades y/o acciones correctivas y preventivas. Participar en el desarrollo de proyectos de mejora en el laboratorio Control Calidad. Cualificaciones requeridasProfesional en Química Farmacéutica. Experiencia de 3 a 5 años en los sectores Logístico, Alimentos, Farmacéutico o Cosméticos. Análisis químico instrumental. Validaciones analíticas. Buenas Prácticas de Laboratorio. Buenas Prácticas de Manufactura. ISO 9000. Ambiente Windows y herramientas de escritorio. Manejo de equipos de laboratorio. Inglés técnico. Herramientas estadísticas. Manejo de personal. Aplicar ahoraSiga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. The base pay for this position is N/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted. JOB FAMILY:Operations Quality DIVISION:EPD Established Pharma LOCATION:Colombia > Cali : Building 01 ADDITIONAL LOCATIONS: WORK SHIFT:Standard TRAVEL:No MEDICAL SURVEILLANCE:No SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:Not Applicable