Ekspert tehnologije izdelkov (m/ž/d) / Product Steward (m/f/d)

Job description

Salary Range: €32,060.00 - €59,540.00 Band Level 4 Job Description Summary #LI-Hybrid Lokacija/Location: Mengeš, Slovenija Interni naziv: Ekspert tehnologije izdelkov I (m/ž/d) / Product Steward I (m/f/d) Relocation Support: This role is based in Mengeš, Slovenia. Novartis is unable to offer relocation support: please only apply if accessible. Vas navdušuje biotehnologija, uživate v reševanju kompleksnih tehničnih izzivov in se dobro znajdete v sodelovalnem ter dinamičnem okolju? Pridružite se naši ekipi MS&T DS Bioproduction v Mengšu in soustvarjajte prihodnost proizvodnje bioloških učinkovin. V Novartisu združujemo znanstveno odličnost, napredne proizvodne tehnologije in kulturo nenehnih izboljšav, da bolnikom po vsem svetu zagotavljamo visokokakovostna zdravila. V vlogi Ekspert tehnologije izdelkov boste strokovnjak za izdelek in proces skozi celoten komercialni življenjski cikel bioloških učinkovin. Skrbeli boste za poglobljeno razumevanje procesov, podpirali odločanje na podlagi podatkov, sodelovali pri aktivnostih upravljanja življenjskega cikla izdelka ter tesno sodelovali z medfunkcijskimi ekipami za zagotavljanje robustnih proizvodnih procesov, regulatorne skladnosti in zanesljive oskrbe z zdravili. ___________ Ready to make a meaningful impact on the medicines patients rely on every day? Join our MS&T DS Bioproduction team in Mengeš and help shape the future of biologics manufacturing. At Novartis, we combine scientific excellence, advanced manufacturing technologies, and a culture of continuous improvement to deliver high-quality medicines to patients worldwide. As a Product Steward I, you will be the product and process expert throughout the commercial lifecycle of biologic drug substances. You will own process knowledge, drive data-based decision-making, support lifecycle management activities, and work closely with cross-functional teams to ensure robust manufacturing processes, regulatory compliance, and reliable product supply. Job Description Vaše ključne odgovornosti: · Skrb za strokovno znanje o izdelku in procesu skozi celoten življenjski cikel biološkega izdelka. · Spremljanje učinkovitosti procesov z analizo podatkov in prepoznavanje priložnosti za nenehne izboljšave. · Zagotavljanje strokovne podpore in nadzora nad procesi proizvodnje bioloških učinkovin. · Priprava, pregledovanje in vzdrževanje tehnične, validacijske ter dokumentacije življenjskega cikla izdelka. · Vodenje in podpiranje preiskav odstopanj, analiz vzrokov ter izvajanja korektivnih in preventivnih ukrepov. · Ocenjevanje vpliva tehničnih sprememb na kakovost izdelka, procese, skladnost in poslovne cilje. · Sodelovanje z medfunkcijskimi ekipami pri upravljanju življenjskega cikla izdelkov, regulatornih aktivnostih in inšpekcijski pripravljenosti. Vaš doprinos k delovnem mestu: · Univerzitetna izobrazba s področja biotehnologije, farmacije, kemije, kemijskega inženirstva, farmacevtske tehnologije ali druge ustrezne naravoslovne smeri. · Najmanj pet let izkušenj v farmacevtski proizvodnji, proizvodnji bioloških učinkovin ali drugi visoko regulirani industriji. · Dobro poznavanje biofarmacevtskih proizvodnih procesov, vključno z upstream in downstream procesnimi tehnologijami. · Izkušnje s tehnično dokumentacijo, validacijskimi aktivnostmi in upravljanjem življenjskega cikla izdelkov. · Poznavanje zahtev dobre proizvodne prakse, sistemov kakovosti in regulatornih smernic. · Razvite komunikacijske sposobnosti, sposobnost upravljanja deležnikov ter učinkovitega sodelovanja v medfunkcijskih ekipah v globalnem okolju. Zaželene izkušnje: Izkušnje z vodenjem projektov v medfunkcijskem okolju. Izkušnje z uporabo statističnih orodij in analizo podatkov. Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Prijavo oddajte z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku. Nagrajevanje: V Novartisu smo zavezani k soustvarjanju prihodnosti medicine ter priznavanju in nagrajevanju ljudi, ki to omogočajo. Pričakovani letni osnovni razpon plače za delovno mesto: • Slovenija: 32.060 – 59.540 € Osnovna plača se določa na podlagi vnaprej opredeljenih in transparentnih kriterijev, kot so relevantne veščine, kompetence in izkušnje, ne glede na spol, ter v skladu z Novartisovo politiko določanja plač. Po zaposlitvi v Novartisu se plača periodično pregleda v skladu z internimi akti in postopki. Plačna enakost je temeljno načelo naše kadrovske politike in odraža našo zavezo k ustvarjanju raznolikega, pravičnega in vključujočega okolja, ki vse zaposlene obravnava dostojanstveno in spoštljivo, kot je opredeljeno v našem Kodeksu etike. Poleg osnovne letne bruto plače so zaposleni upravičeni tudi do spodaj navedenih ugodnosti: Letni bonus, ki pripada vsakemu zaposlenemu: 12% letne plače. Regres za dopust: Leta 2025 je znašal 2.496 € (neto). Za leto 2026 znaša 2.678,28 € (neto). Nagrada za poslovno uspešnost: Leta 2025 je znašala 2.538,64 € (bruto), skupaj z zimskim regresom. Prostovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje: Novartis v Sloveniji zagotavlja prostovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje (5,844 % bruto izplačila, letno omejeno na 3.054,65 €). Zavarovanje:Dodatno nezgodno zavarovanje: V času zaposlitve pri Novartisu je zaposleni 24/7 zavarovan za primer smrti ali invalidnosti, ki bi bila posledica nezgode. Zavarovanje – Specialisti: Kolektivno zdravstveno zavarovanje, ki omogoča hitrejši dostop do specialističnih zdravstvenih storitev pri Zavarovalnici Triglav d.d. za vas in vaše družinske člane. Care Connect: Program, ki ponuja zaupno, osebno podporo za vaše duševno zdravje in dobro počutje s pomočjo terapij, svetovanj, orodij in še mnogo več. Ostale ugodnosti v skladu z zakonom in kolektivno pogodbo: Prevoz, prehrana ter ostali dodatki. Preberite brošuro in izvedite več o našem sistemu nagrajevanja: https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Opomba: Ugodnosti se lahko razlikujejo glede na državo ter so skladni z lokalno zakonodajo, vključno z določili kolektivnih pogodb. Celovit pregled vašega paketa prejemkov, vključno z morebitnimi relevantnimi določbami kolektivne pogodbe, ki veljajo za vašo delovno mesto glede na lokacijo zaposlitve in delodajalca Novartis, vam bo posredovan v okviru nadaljnjih korakov zaposlitvenega postopka. Predani smo raznolikosti in vključenosti: Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo. Zakaj Novartis: Pomagati bolnikom in njihovim družinam zahteva več kot le inovativno znanost. Potrebna je skupnost zavzetih ljudi, kot ste vi. V Novartisu cenimo sodelovanje, podporo in navdihovanje drug drugega za razvoj prebojnih terapij, ki spreminjajo življenja pacientov. Ste pripravljeni ustvariti svetlejšo prihodnost skupaj z nami? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture ________________________ Own product and process knowledge throughout the commercial biologics product lifecycle. Monitor process performance through data trending and statistical analysis to drive continuous improvement. Maintain oversight of drug substance manufacturing processes and provide expert process support. Create, review, and maintain technical, validation, and lifecycle management documentation. Lead and support investigations, root-cause analyses, and implementation of corrective and preventive actions. Assess technical changes and evaluate impacts on product quality, process performance, and compliance. Collaborate across functions to support lifecycle management, regulatory activities, and inspection readiness. Essential Requirements University degree in Biotechnology, Pharmacy, Chemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Technology, or another relevant scientific field. Minimum five years of experience in pharmaceutical manufacturing, biologics manufacturing, or another highly regulated industry. Strong understanding of bioph