Supervisor, Compounding Department

Job description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com. As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. Job Function: Supply Chain Manufacturing Job Sub Function: Manufacturing Pharmaceutical Process Operations Job Category: People Leader All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland Job Description: Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com. Über Innovative Medizin Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten in Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine. Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte.Heute zählt die Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte. Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, die mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeitenden, denn sie machen den entscheidenden Unterschied. In unserem Produktionsbereich „Parenterals Production“ stellen wir neben sterilen Lyophilisaten (gefriergetrocknete Produkte) auch sterile, flüssige Arzneiformen her, die in Vials und Spritzen abgefüllt werden. Zur Verstärkung unseres derzeitigen Produktionsteams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung das beste Talent für die Position des/der Supervisor (m/w/d), Compounding Department am Standort Schaffhausen, Schweiz. Zweck In dieser Position übernehmen Sie die Führung, Organisation und Weiterentwicklung der Schichtteams im Compounding Department (CD) und stellen die GMP-, EHS-, SHE- und SOP-konforme Herstellung steriler, flüssiger Arzneiformen sicher. Sie verantworten die termingerechte Durchführung der Produktionsaufträge, die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards sowie die kontinuierliche Optimierung von Prozessen in einem anspruchsvollen pharmazeutischen Produktionsumfeld. Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten Führung, Organisation und Weiterentwicklung der Schichtteams im Bereich Compounding Department (CD) im Schichtbetrieb Sicherstellung der GMP-, EHS-, SHE- und SOP-konformen Herstellung steriler Arzneiformen sowie Überwachung von Produktionsprozessen, Prozessparametern und kritischen Kontrollpunkten inklusive Prozessfreigaben Planung, Koordination und termingerechte Umsetzung der vorgegebenen Produktionsaufträge Kontrolle der GMP-relevanten Dokumentation (z. B. Batch Records, Logbücher, Alarm- und Schichtprotokolle) sowie Erstellung und Pflege von SOPs und Batch Records Koordination mit angrenzenden Bereichen wie PIN, QC, MAM, MSAT, QA, Ingenieurwesen und Instandhaltung sowie mit Supervisors anderer Schichten Sicherstellung von Sauberkeit, Ordnung sowie Einhaltung aller GMP- und SHE-Vorgaben; Kontrolle von Instandhaltungsmassnahmen und Rücknahme von Anlagen nach Qualifizierung oder Wartung Bearbeitung von Beanstandungen, Abweichungen und Änderungsanträgen in enger Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung und Fachbereichen Personaleinsatz- und Ferienplanung, Durchführung von Leistungsbeurteilungsgesprächen sowie Mitarbeit an Projekten, Produktneueinführungen und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen Sie sind eine selbstständige und belastbare Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit sowie ein ausgeprägtes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein aus und übernehmen gerne Verantwortung. Mit analytischem Denkvermögen, einer strukturierten Arbeitsweise sowie starken Kommunikationsfähigkeiten gehen Sie Herausforderungen lösungsorientiert an und tragen aktiv zur Weiterentwicklung der Abteilung CD/PIN bei. Abgeschlossene Ausbildung oder Weiterbildung im pharmazeutischen, chemischen, technischen oder vergleichbaren Produktionsumfeld; eine Weiterbildung als Meister/in, Techniker/in oder eine vergleichbare Qualifikation ist von Vorteil Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise im sterilen oder GMP-regulierten Reinraumumfeld Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden im Schichtbetrieb Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie im Umgang mit SOPs, Batch Records und qualitätsrelevanter Dokumentation Ausgeprägtes Qualitäts-, Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Umsetzungsstärke Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Schnittstellen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Führungsfunktion in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld mit der Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessern. Es erwarten Sie abwechslungsreiche Aufgaben mit hoher Schnittstellenverantwortung in einem professionellen und qualitätsorientierten Arbeitsumfeld, das von Sicherheit, Zusammenarbeit und kontinuierlicher Weiterentwicklung geprägt ist. Darüber hinaus wirken Sie an Projekten und Produktneueinführungen in einem anspruchsvollen pharmazeutischen Umfeld mit. Freuen Sie sich auf eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Umfeld, modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit Anschreiben und Lebenslauf auf unserem Karriereportal! At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time. Here’s what you can expect: • Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role. • Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and ans