Engineer, Automation (all genders) | Befristeter Vertrag für 2 Jahre | (Vollzeit)

Job description

AbbVie hat es sich zur Aufgabe gemacht, innovative Medikamente und Lösungen zu entwickeln und bereitzustellen, mit denen schwerwiegende Gesundheitsprobleme von heute gelöst und die medizinischen Herausforderungen von morgen bewältigt werden können. Wir sind bestrebt, das Leben der Menschen in verschiedenen wichtigen therapeutischen Bereichen wie Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften sowie in Produkten und Dienstleistungen in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio bemerkenswert zu beeinflussen. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte auf www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf LinkedIn, Facebook, Instagram, X und YouTube. Eine Aufgabe, in der deine Leidenschaft gefragt ist? Bieten Wir! Eine aussichtsreiche Prognose für deine Zukunft? Bieten Wir! Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter binnen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter binnen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Als Teammitglied in unserem M&E Bereich trägst du Verantwortung für die Automatisierungssysteme in den pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Automation Engineer (all genders). Hier bringst du viel in Bewegung. Konkret bedeutet das: Du stellst die Verfügbarkeit der verschiedenen Automatisierungssysteme in den einzelnen Produktionsbereichen sicher. Im Störungsfall agierst du als technischer Experte und triffst - in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und dem Hersteller – alle Maßnahmen für eine zeitnahe und GMP-konforme Störungsbeseitigung. Du setzt Automatisierungsprojekte an pharmazeutischen Produktionsanlagen in einem regulierten Umfeld über den gesamten Systemlebenszyklus um. Dabei stehst du in engem Austausch mit Businesspartnern, externen Dienstleistern sowie Lieferanten, koordinierst alle Beteiligten und übernimmst Teile des Projektmanagements. Du arbeitest als Fachvertreter eng mit den Bereichen Produktion, Maintenance, Equipment Engineering, Qualifizierung sowie Qualitätssicherung zusammen und bist Mitglied in internationalen Projektteams. Du erarbeitest Vorschläge für langfristige Anpassungen und kontinuierliche Verbesserungen der Steuerungssysteme. Im Rahmen von Investitionsprojekten übernimmst du die Ausarbeitung des Designs und der Anforderungsspezifikation für die Automatisierung von Produktionsanlagen. Du stellst die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen an Datenintegrität und Datensicherheit sicher, sowohl bei Bestandsanlagen wie auch Neuimplementierungen. Du erstellst, prüfst und genehmigst die erforderliche technische und projektbezogene Dokumentation und überprüfst die Einhaltung geltender Normen, Richtlinien sowie interner Vorgaben. Neben der vertragskonformen Leistungserbringung stellst du die Einhaltung der GMP-Anforderungen sicher. Im Rahmen deines Verantwortungsbereiches wirkst Du in Inspektionen durch interne sowie externe Stellen mit. So machst du den Unterschied: Du hast ein Studium der Ingenieurwissenschaften (z.B. Automatisierung, Elektrotechnik, Mechatronik) erfolgreich abgeschlossen und bringst erste Berufserfahrung unter anderem im Bereich der Elektrotechnik oder der Automatisierung mit. Du besitzt Erfahrung mit SPS-Programmierung sowie Visualisierung. Du hast sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie Kenntnisse der Microsoft-Client- bzw. Server-Betriebssysteme. Kenntnisse im Bereich der Bildverarbeitung (Cognex) sind wünschenswert. Idealerweise bringst du Erfahrung in der Konzeption und Abwicklung von Automatisierungsprojekten sowie bereits erste Erfahrungen in einem GMP-/ Pharmaumfeld mit. Dich zeichnen eine innovative, analytische, systematische und ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie eine Hands-On-Mentalität aus. Initiative, Durchhaltevermögen, Sinn für das Machbare (Best Practice) und eine große Aufmerksamkeit für Details zählen zu deinen ausgeprägten Eigenschaften. Kommunikationsfähigkeit sowie gute Englischkenntnisse setzen wir in unserem internationalen Umfeld voraus. Unser Beitrag für dich: Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst. Eine offene Unternehmenskultur. Eine attraktive Vergütung. Eine intensive Einarbeitung durch einen Mentor. Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance. Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen. Betriebliche Sozialleistungen. Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen. Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau. Ein starkes internationales Netzwerk. Wir freuen uns auf Eure Online-Bewerbung. AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.