Pabianice EKSPERT DS_ ZARZĄDZANIA CYKLEM ŻYCIA PRODUKTU (kmn) 95 200

Job description

ZA CO BĘDZIESZ ODPOWIADAĆ? Samodzielne prowadzenie projektów wdrożeniowych nowych produktów na rynek polski i zagraniczny (modele MTS i MTO), zarówno dla produktów wytwarzanych w Adamed, jak i u zewnętrznych producentów (CMO), w tym monitorowanie statusów, zarządzanie ryzykiem i udział w przeglądach. Optymalizacja procesu uruchamiania nowych produktów w celu zwiększenia przychodów i rentowności przy zachowaniu jakości i terminowości. Koordynacja działań związanych z zarządzaniem portfelem produktowym po stronie Tech Ops, w tym współpraca przy decyzjach dotyczących zmian, fazowania produktów i działań operacyjnych. Analiza cyklu życia produktu oraz udział w decyzjach dotyczących jego dalszego kierunku (utrzymanie, modyfikacja, wycofanie). Przygotowywanie rekomendacji strategicznych dla optymalizacji portfela i zwiększenia konkurencyjności. Zarządzanie ryzykiem portfelowym, uwzględniając zmiany regulacyjne, dostępność surowców i trendy rynkowe. Inicjowanie i wdrażanie innowacji odpowiadających na potrzeby rynku oraz wymagania techniczne i regulacyjne. Ścisła współpraca z kluczowymi interesariuszami – zespołami wewnętrznymi, klientami, dostawcami i filiami Adamed – w celu zapewnienia spójności decyzji i realizacji projektów. CO JEST DLA NAS WAŻNE? Wykształcenie wyższe – preferowane kierunki: zarządzanie, farmacja, biotechnologia, zarządzanie łańcuchem dostaw; Doświadczenie: min. 3–5 lat w projektach wdrożeniowych nowych produktów, zarządzaniu projektami lub portfelem produktowym (preferowana branża farmaceutyczna). Znajomość procesów wprowadzania produktów na rynek i cyklu życia produktu, w tym udział w decyzjach strategicznych. Umiejętność analizy danych, identyfikacji ryzyk i formułowania rekomendacji biznesowych. Doświadczenie w pracy z interesariuszami (zespoły techniczne, jakość, regulacje, produkcja, CMO, klienci). Znajomość języka angielskiego na poziomie swobodnej komunikacji biznesowej; dodatkowy język będzie atutem. Zaawansowana obsługa MS Office. Doskonałe umiejętności komunikacyjne i organizacyjne. Mile widziane: Podstawowa wiedza o rejestracji produktów farmaceutycznych, jakości produktu leczniczego i rynku farmaceutycznym. Kwalifikacje z zakresu zarządzania projektami.