Paulínia Analista De Controle De Qualidade Pleno (prazo Determinado Por 1 Ano) Bras

Job description

A sua missão será: Esta é uma excelente oportunidade para atuar em um ambiente farmacêutico de alta complexidade, participando ativamente da implementação do Lab4U, um projeto estratégico de transformação digital e modernização dos processos laboratoriais. O/A profissional terá papel relevante na construção e revisão de receitas eletrônicas, padronização de métodos analíticos, gestão de atividades no SAP QM e suporte à digitalização dos fluxos de trabalho do Controle de Qualidade. A posição proporciona forte interação com equipes multidisciplinares locais e globais, além de exposição a iniciativas de automação, análise de dados e melhoria contínua utilizando ferramentas como Excel, Power BI e Power Apps. É uma oportunidade única para desenvolver conhecimentos em sistemas laboratoriais digitais, contribuir para a evolução dos processos de laboratório do futuro e liderar iniciativas alinhadas aos mais elevados padrões de Qualidade, Segurança, Saúde e Meio Ambiente (EHS). Papéis e Responsabilidades: Seguir os procedimentos/instruções de trabalho descritos, de forma obter resultados com qualidade e segurança no Controle de Qualidade do site de Paulínia; Executar as análises Físico-Químicas de média a alta complexidade em materiais de embalagem, artes gráficas, matérias-primas, amostras de processo produtos intermediários e acabados de rotina (liberação), Estabilidade, protocolos de Validação e requisições de ensaios, reportando os dados analíticos conforme ALCOA+, atendendo a programação de análise, conforme os procedimentos/instruções de trabalho definidos; Inspeção de produto intermediário e acabado, inspeção de qualidade em linha produtiva, leitura e registro das atividades; Registrar os dados de análise, bem como compilar dados e resultados, conferir registros (duplo/triplo check), conforme os procedimentos/instruções de trabalho definidos e ALCOA+; Auxiliar/contribuir/executar com elaboração/revisão de documentos (procedimentos, fichas, etc.) congruentes com as atividades do Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico; Colaborar na manutenção dos estoques de todos os insumos/reagentes/materiais analíticos; Colaborar com os cuidados dos equipamentos do Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico (em uso/qualificação), operando adequadamente os instrumentos/equipamentos utilizados nas análises sob sua responsabilidade, conforme procedimentos vigentes; Colaborar com treinamento de novos/as funcionários/as, garantindo aderência aos procedimentos vigentes; Executar implementação de ações Preventivas/Corretivas evidenciadas em Discrepâncias/Eventos/OOX, auditorias Internas ou Externas; Auxiliar no desenvolvimento de Ferramentas para monitorar/controlar os indicadores operacionais e de performance do CQ (Exemplo: power BI, power apps); Garantir atendimento aos requerimentos de integridade de dados - Data Integrity/ALCOA+; Participar das ações dos programas More Green e Be Safe Transformation, relatar eventos EHS (acidentes, quase acidentes e impactos ambientais), colaborar em inspeções e investigações quando solicitado, e comparecer aos treinamentos obrigatórios de EHS (Segurança, Saúde e Meio Ambiente). E o que você precisa para cumprir a sua missão? (Requirements) Requeridos: Ter experiência com sistema SAP preferencialmente com atuação no ambiente SAP Fiori; Ter experiência prévia em rotinas de laboratório, com sólido entendimento dos processos; Ter experiência em projetos de implantação e/ou melhorias de sistemas; Ter vivência em projetos de implementação de software, realizando levantamento de requisitos, suporte à implantação e acompanhamento das mudanças nos processos; Ter formação Acadêmica como Farmácia, Química, Biologia, Bioquímica, Engenharia Química e Biomedicina; Ter experiência em Boas Práticas de Laboratório (Uso de equipamento de proteção individual, Organização e Limpeza da área de trabalho); Ter nível de inglês intermediário. Candidatar-se agora » Encontrar vagas similares: Privacidade de dados © 2010-2023 Boehringer Ingelheim GmbH