Regulatory Affairs Coordinator EFA- Contractor

Job description

JOB DESCRIPTION: Rôles et Responsabilités: Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott. • Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices. • Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis. • Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis. • Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations. • Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes. Compliance : • Relayer les valeurs corporatives d’Abbott. Qualité : • Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires. • S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu. Prérequis pour la position : Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés. Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique Communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale. Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires. Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe. Gestion de la pression : Capacité à travailler efficacement sous pression. Maitrise de l’anglais. Apte aux déplacements. Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott. • Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices. • Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis. • Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis. • Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations. • Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes. Compliance : • Relayer les valeurs corporatives d’Abbott. Qualité : • Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires. • S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu. Prérequis pour la position : Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés. Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique Communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale. Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires. Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe. Maitrise de l’anglais. Apte aux déplacements. The base pay for this position is N/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted. JOB FAMILY:Regulatory Operations DIVISION:EPD Established Pharma LOCATION:Algeria > Algiers : Micro-Zone d'activité Hydra ADDITIONAL LOCATIONS: WORK SHIFT:Standard TRAVEL:Yes, 5 % of the Time MEDICAL SURVEILLANCE:Not Applicable SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:Not Applicable